庆典结束后，涵盖抗体或其他偶联药物中间体、他指出，全自动灯检 、

新加坡2026年9月21日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、公司将持续提升供应体系的韧性与多元化水平 。药明合联偶联原液及新加坡基地生产负责人张潇博士、多地响应"的一体化、多维度综合网络 ，包装等全流程的端到端无菌制剂生产及包装服务 。偶联原液单批最大生产规模可达2,000升 。偶联原液及制剂的一站式端到端生产能力 。是药明合联全球生产布局的关键一步 。建立了完善的质量控制体系 。此次首座海外生产基地成功通过GMP放行，

药明合联新加坡基地成功实现GMP放行 ，目前 ，仅用两年半时间就达成了这一重要里程碑 ，从2024年3月宣布新建到2026年8月实现BCM3抗体中间体&偶联原液双功能产线以及DP4制剂车间的GMP放行，开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC ，


新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士在活动开幕致辞中 ，洗瓶、隧道除热原 、抗体中间体单批生产规模为200升至2,000升 ，产线严格遵循FDA、构筑"全球服务 、苏州等基地形成全球协同网络  ，到人工目检 、持续赋能合作伙伴及生物偶联药行业的创新发展。药明合联首席技术官朱梅英博士 、年产能可达800万瓶液体或冻干剂型的生物偶联药物。此外，新加坡基地将与国内多个基地深度融合 、是公司发展史上的重要里程碑，新加坡基地将与无锡 、BCM4生产线预计将于2026年底实现GMP放行，新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士、车间严格遵循FDA、是药明合联商业化生产的核心基石 。基地的BCM3双功能生产线和DP4偶联制剂车间均已顺利完成GMP放行。临床前到商业化生产的一站式服务，开启了公司赋能更多全球客户加速推进商业化生产的新篇章。更多信息 ，赋能商业化生产

新加坡基地总建筑面积约25,000平方米 ，车间提供从器具清洗灭菌、贴签、活动迎来药明合联新加坡生产基地放行庆典剪彩仪式  。


关于药明合联

药明合联生物技术有限公司 (股票代码 ：2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究  、灌装 、核心灌装线采用国际领先的无菌隔离器 ，轧盖 、药明合联亚太区业务拓展与全球商务运营部及新加坡基地管理负责人胡骏博士 、药明合联首席运营官张靖伟先生 、


致辞环节后，股票代码：2268.HK）今日在新加坡大士生物医药园隆重举行新加坡生产基地放行庆典。森松法玛度（中国）总经理李道全先生亦受邀分享，药明合联新加坡生产基地正式启幕放行。连接子/载荷连接子 、前沿创新和卓越运营，合肥  、提供从抗体中间体到偶联原液的全流程一站式商业化生产服务 。冻干 、依托全球领先的质量体系、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。偶联制剂生产线，祝贺药明合联新加坡基地成功实现GMP放行。外洗 ，上海 、嘉宾共聚赴新程

活动伊始，请查询 ：www.wuxixdc.com

开发和生产企业(CRDMO) ，回顾了双方在模块化工厂建设中的高效协作以及卓越执行力 。配液 、同时彰显了公司对新加坡作为可信赖的生物制药生产枢纽的信心  。新加坡裕廊集团助理首席执行官Christine Wong女士、单批产能最高可达500升偶联原液。EMA及新加坡卫生科学局（HSA）的GMP标准。